Đề nghị Bộ Y tế phê duyệt khẩn cấp vắc xin của Pfizer

Thông tin từ Bộ Y tế cho hay Hội đồng tư vấn cấp phép lưu hành thuốc, vắc xin và sinh phẩm y tế của bộ này đã nhóm họp từ hôm qua 7-6, đến nay đã thống nhất đề nghị bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt nhập khẩu khẩn cấp vắc xin này. Nếu được phê duyệt, Pfizer sẽ là vắc xin thứ 4 được cấp phép tại Việt Nam.

Ông Vũ Tuấn Cường, Cục trưởng Cục Quản lý Dược ngày 8/6 cho biết, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế vừa họp và thống nhất thông qua việc đề nghị Bộ phê duyệt khẩn cấp xin phòng Covid-19 của hãng Pfizer.

Trước đó, từ ngày 7-6, Hội đồng tư vấn của Bộ Y tế với sự tham gia của các chuyên gia về thuốc, vắc xin, sinh phẩm y tế đã nhóm họp. Đến thời điểm này, hội đồng đã thống nhất đệ trình bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt nhập khẩu.

Vắc xin Pfizer là một trong số các vắc xin ngừa COVID-19 được quan tâm nhiều nhất hiện nay và được sử dụng nhiều tại Mỹ và châu Âu. Được phát triển từ đầu năm 2020, vắc xin này cũng đã được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) phê duyệt, dựa trên các hồ sơ về tính an toàn và sinh miễn dịch của vắc xin.

Tại Việt Nam, Bộ Y tế cho biết đã đàm phán mua 31 triệu liều Pfizer và lô vắc xin đầu tiên có thể về Việt Nam trong thời gian từ nay đến tháng 7-2021.

Trước đó, Việt Nam đã cấp phép khẩn cấp với 3 loại vắc xin phòng Covid-19 là AstraZeneca (Anh), Sputnik V (Nga) và Sinopharm (Trung Quốc).

Bộ Y tế đang đàm phán với nhiều nguồn, hướng tới mục tiêu mua đủ 150 triệu liều vắc xin phòng Covid-19 trong năm 2021 để tiêm chủng cho 75% dân số Việt Nam.